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孕前单遗传病基因携带者筛查

孕前单遗传病基因携带者筛查是一种基因检测技术,主要用于筛查夫妻双方是否携带某些遗传病基因,并评估他们的子女患病风险。

套餐原价¥4500

优惠价格¥3600

402

人气值
在线预约咨询

省市:湖北武汉

地址:武汉市黄陂区百秀街267号

电话:

预约:提前48小时预约检测,成功预约检测时,现场请出示有效证件办理。

同机构套餐

APS标准抗体套餐(ACA)

人气值:115

630
维生素A(VitA)

人气值:623

40
实体肿瘤化疗药物检测

人气值:650

2800
男性不育Y染色体微缺失

人气值:253

400
湖北武汉中博亲子鉴定服务网点

人气值:975

330.00起
湖北武汉中云亲子鉴定受理点

人气值:801

330.00起
湖北武汉中博亲子鉴定咨询中心

人气值:579

330.00起
湖北武汉中云亲子鉴定服务中心

人气值:844

330.00起
湖北武汉中天基因办理处

人气值:1021

330.00起

套餐项目明细

套餐类型

健康检查

检测品牌

金域

检测周期

15工作日

检测方法

基因测序

检测样本

静脉血

套餐价格

3600

样本保存

EDTA抗凝全血,3-5ml;保存稳定性:1周室温1月冷藏1年冷冻

采样方式

自行采样 现场采样 上门采样

临床应用

覆盖近千种最常见的隐性遗传病,全面筛查,合理评估生育遗传病宝宝风险。

孕前单遗传病基因携带者筛查预约流程

  • 01

    选择套餐

    选择检测套餐,联系在线客服告知需求

  • 02

    完成预约

    填写检测人信息及检测日期

  • 03

    取样检测

    根据采样需求,选择对应的采样方式送检

  • 04

    获取报告

    一般1-30工作日出报告,报告可邮寄或自取

  • 05

    报告解读

    收到报告后联系咨询师,为您解读报告

  • 06

    申请开票

    订单完成,可以申请开票

套餐项目明细

线上预约

线上预约

线上预约,提前选日期无需到医院排队挂号

vs

排队缴费

排队缴费

需到检测现场选项目,排队缴费
价格优惠

价格优惠

线上检测套餐,享受团检测测优惠价格,大部分可享医院价的7-9折

vs

价格固定无优惠

价格固定无优惠

检测套餐项目价格固定,无法享受团检优惠
在线解读

在线解读

权威专家在线解读报告,给予全面的解读和针对性的健康指导

vs

解读不清晰

传统检测拿了报告,报告解读处排长队,无法解读的事无巨细,容易忘记

检测预约须知

提前预约

为了能成功提交订单,请尽早预订。

检测凭证

检测当天凭借预约姓名和手机号,到现场即可检测。

订单退改

如客户预约成功后选择退款,需扣除套餐实付金额的10%作为服务费。最高扣款金额不超过100元。(*个别检测中心执行单独退赔政策*)

注意事项

当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

发票申请

如需了解开票具体流程,可在提交订单后及时联系全民基因网在线客服

检测注意事项

检测前:

1、检测前一天请您清淡饮食,勿饮酒、勿劳累。

2、检测前一天要注意休息,晚上8点后不再进食,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,以免影响检测结果。

3、检测当天请空腹。

4例假期间不宜做妇科、尿液检查。

检测中:

1、需空腹检查的项目为抽血、腹部B超、数字胃肠,胃镜及其它标注的检测项目。

2、做膀胱、子宫、附件B超时请勿排尿,如无尿需饮水至膀胱充盈。做妇科检查前应排空尿。

3、未婚女性不做妇科检查;怀孕的女性请预先告知医护人员,不安排做放射及其他有影响的检查。

4、做放射线检查前,请您除去身上佩戴的金银、玉器等饰物。

5、核磁共振检查时,应禁止佩戴首饰、手表、手机等金属物品,磁卡也不应该带入检查室,以防消磁

检测后:

1、全部项目完毕后请您务必将检测单交到前台。

2、请您认真听取医生的建议,及时复查.随诊或进一步检查治疗。

3、请您保存好检测结果,以便和下次检测结果作对照,也可作为您就医时的资料。

详细介绍

套餐名称:孕前单遗传病基因携带者筛查

套餐分类:基因疾病

检测品牌:华云基因

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝全血,3-5ml;保存稳定性:1周室温1月冷藏1年冷冻

检测方法:基因测序

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:30工作日

套餐价格:3600

套餐原价:4500

价格区间:3000-6000

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:覆盖近千种最常见的隐性遗传病,全面筛查,合理评估生育遗传病宝宝风险。

孕前单遗传病基因携带者筛查

孕前单遗传病基因携带者筛查是一种基因检测技术,主要用于筛查夫妻双方是否携带某些遗传病基因,并评估他们的子女患病风险。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍:孕前单遗传病基因携带者筛查是一种基因检测技术,通过分析夫妻双方的基因样本,检测他们是否携带某些遗传病基因,从而预测他们的子女患病风险。

检测原理:该技术主要基于DNA分析,通过PCR扩增和测序等方法,对夫妻双方的基因进行检测。根据已知的遗传病基因突变位点,判断夫妻是否携带这些突变位点,进而评估他们的子女患病风险。

采样方式:夫妻双方需要提供血液样本或唾液样本进行检测。血液样本采集需要专业人员采血,唾液样本则通过采集唾液样本后送检。

检测方法:该技术主要采用PCR扩增和测序等方法进行检测。通过PCR扩增,将基因样本中的目标基因片段扩增至足够数量,然后使用测序仪对扩增片段进行测序,最终得到基因序列信息。

优点:孕前单遗传病基因携带者筛查具有以下优点:1.准确性高:该技术基于DNA分析,可以准确检测夫妻双方是否携带遗传病基因,为夫妻双方提供准确的患病风险评估。2.可靠性强:该技术采用PCR扩增和测序等成熟的方法进行检测,具有较高的可靠性和稳定性。3.无创伤:对于唾液样本的采集,无需进行创伤性的采血操作,对夫妻双方无任何伤害。4.提前预知风险:通过该技术,夫妻双方可以提前知道自己是否携带遗传病基因,从而为未来生育做好充分的准备和规划。

如果您需要进行孕前单遗传病基因携带者筛查基因检测,可以通过“全民基因”平台预约下单。该平台提供专业的基因检测服务,可通过4009-603-608预约咨询热线或访问官网www.quanmingdna.com进行预约。

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