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原发性肾上腺功能不全相关基因检测

常见的与该疾病相关的基因包括MC2R、MRAP、STAR等。通过与数据库比对,可以准确鉴定出患者是否存在与原发性肾上腺功能不全相关的基因突变。其次,该技术可以进行多基因同时检测,提高了检测效率。

套餐原价¥4375

优惠价格¥3500

36

人气值
在线预约咨询

省市:湖北武汉

地址:武汉市黄陂区百秀街267号

电话:

预约:提前48小时预约检测,成功预约检测时,现场请出示有效证件办理。

同机构套餐

APS标准抗体套餐(ACA)

人气值:115

630
维生素A(VitA)

人气值:623

40
实体肿瘤化疗药物检测

人气值:650

2800
男性不育Y染色体微缺失

人气值:253

400
湖北武汉中博亲子鉴定服务网点

人气值:975

330.00起
湖北武汉中云亲子鉴定受理点

人气值:801

330.00起
湖北武汉中博亲子鉴定咨询中心

人气值:579

330.00起
湖北武汉中云亲子鉴定服务中心

人气值:844

330.00起
湖北武汉中天基因办理处

人气值:1021

330.00起

套餐项目明细

套餐类型

遗传疾病

检测品牌

金域

检测周期

15工作日

检测方法

二代测序(NGS)

检测样本

静脉血

套餐价格

3500

样本保存

EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻

采样方式

自行采样 现场采样 上门采样

临床应用

临床疑似原发性肾上腺功能不全患者的辅助诊断

原发性肾上腺功能不全相关基因检测预约流程

  • 01

    选择套餐

    选择检测套餐,联系在线客服告知需求

  • 02

    完成预约

    填写检测人信息及检测日期

  • 03

    取样检测

    根据采样需求,选择对应的采样方式送检

  • 04

    获取报告

    一般1-30工作日出报告,报告可邮寄或自取

  • 05

    报告解读

    收到报告后联系咨询师,为您解读报告

  • 06

    申请开票

    订单完成,可以申请开票

套餐项目明细

线上预约

线上预约

线上预约,提前选日期无需到医院排队挂号

vs

排队缴费

排队缴费

需到检测现场选项目,排队缴费
价格优惠

价格优惠

线上检测套餐,享受团检测测优惠价格,大部分可享医院价的7-9折

vs

价格固定无优惠

价格固定无优惠

检测套餐项目价格固定,无法享受团检优惠
在线解读

在线解读

权威专家在线解读报告,给予全面的解读和针对性的健康指导

vs

解读不清晰

传统检测拿了报告,报告解读处排长队,无法解读的事无巨细,容易忘记

检测预约须知

提前预约

为了能成功提交订单,请尽早预订。

检测凭证

检测当天凭借预约姓名和手机号,到现场即可检测。

订单退改

如客户预约成功后选择退款,需扣除套餐实付金额的10%作为服务费。最高扣款金额不超过100元。(*个别检测中心执行单独退赔政策*)

注意事项

当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

发票申请

如需了解开票具体流程,可在提交订单后及时联系全民基因网在线客服

检测注意事项

检测前:

1、检测前一天请您清淡饮食,勿饮酒、勿劳累。

2、检测前一天要注意休息,晚上8点后不再进食,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,以免影响检测结果。

3、检测当天请空腹。

4例假期间不宜做妇科、尿液检查。

检测中:

1、需空腹检查的项目为抽血、腹部B超、数字胃肠,胃镜及其它标注的检测项目。

2、做膀胱、子宫、附件B超时请勿排尿,如无尿需饮水至膀胱充盈。做妇科检查前应排空尿。

3、未婚女性不做妇科检查;怀孕的女性请预先告知医护人员,不安排做放射及其他有影响的检查。

4、做放射线检查前,请您除去身上佩戴的金银、玉器等饰物。

5、核磁共振检查时,应禁止佩戴首饰、手表、手机等金属物品,磁卡也不应该带入检查室,以防消磁

检测后:

1、全部项目完毕后请您务必将检测单交到前台。

2、请您认真听取医生的建议,及时复查.随诊或进一步检查治疗。

3、请您保存好检测结果,以便和下次检测结果作对照,也可作为您就医时的资料。

详细介绍

套餐名称:原发性肾上腺功能不全相关基因检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:华云基因

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻

检测方法:二代测序(NGS)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:30工作日

套餐价格:3500

套餐原价:4375

价格区间:3000-6000

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:临床疑似原发性肾上腺功能不全患者的辅助诊断

原发性肾上腺功能不全相关基因检测

原发性肾上腺功能不全(Primary Adrenal Insufficiency,PAI)是一种由于肾上腺皮质功能减退引起的疾病,常伴有皮肤色素沉着、血压下降、体重减轻、疲劳等症状。传统的PAI的诊断主要依赖于临床症状、实验室检查和ACTH刺激试验,但这些方法在诊断敏感性和特异性方面存在一定的局限性。因此,原发性肾上腺功能不全相关基因检测成为一种更准确、有效的诊断方法。

技术介绍:原发性肾上腺功能不全相关基因检测是一种通过检测与该疾病相关的基因突变来确定患者是否携带相关突变基因的检测技术。通过检测患者的基因序列,可以准确识别是否存在与原发性肾上腺功能不全相关的突变。

检测原理:该检测技术主要基于高通量测序技术,通过对多个与原发性肾上腺功能不全相关的基因进行测序,检测是否存在突变。常见的与该疾病相关的基因包括MC2R、MRAP、STAR等。通过检测这些基因的突变情况,可以判断患者是否携带相关基因突变。

采样方式:该基因检测技术可以采用血液样本作为检测样本。患者只需提供一定量的静脉血样本,无需任何特殊操作。

检测方法:该技术主要采用高通量测序技术,通过建立DNA文库、测序、数据分析等步骤,对患者的基因进行全面检测。通过与数据库比对,可以准确鉴定出患者是否存在与原发性肾上腺功能不全相关的基因突变。

优点:与传统的诊断方法相比,原发性肾上腺功能不全相关基因检测具有以下优点。首先,该技术可以提高诊断的准确性和敏感性,避免了传统方法的局限性。其次,该技术可以进行多基因同时检测,提高了检测效率。此外,该技术还可以提供更多关于患者的基因信息,为个体化治疗提供依据。

总之,原发性肾上腺功能不全相关基因检测是一种准确、高效的诊断方法,可以帮助医生确定患者是否携带相关基因突变,为疾病的诊断和治疗提供依据。如果需要进行该基因检测,可以通过“全民基因”平台预约下单,获取更多相关信息。

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